Tüketiciyi Koruma Derneği (TükoDer), Kovid-19 tedavi protokolünden çıkarılan Hidroksiklorokin ilacına dair Sağlık Bakanlığı’na bir dizi soru yöneltti.
Yaptığı yazılı açıklamada ilacın, değişiklik öncesi Kovid-19 tedavi rehberinde yazılı olduğunu hatırlatan TükoDer, “Türkiye’de tüm Kovid olgularına hidroksiklorokin olabildiğince erken dönemde tedavi amaçlı uygulanmaya başlanmış, beraberinde tartışmaları ve endişeleri getirmiştir” dedi.
İlacın olumsuz yan etkileri ve kalp krizi sonucu ölümlere yol açtığına yönelik birçok şikayetin dile getirildiğini anımsatan TükoDer, “Türk Tabipler Birliği tarafından çeşitli uyarılar yapılmıştı. Salgına yönelik gerek bu ilaç olsun gerek olmayan aşı olsun bütüncül sağlık bir türlü oluşturulamamış olup, bir yıldır bu uyarıları dikkate almayan Sağlık Bakanlığı nihayetinde ilacı tedavi rehberinden kaldırdığını açıklamıştır” diye belirtti.
“İlacın hasta kontrol ve muayeneden geçmeden, Kovid üzerine etkisi kesinleşmeden, evlere kapıdan dağıtılması sorgulanmalıdır” denilen açıklamada Sağlık Bakanlığı’na şu sorular yöneltildi:
- Sağlık Bakanlığı tarafından virüse yönelik sunulan/tavsiye edilen tedaviye yönelik ilaçlar deneysel mi?
- Tıbbi gerçeklere sansür uygulanmadan, bu ilacın kullanımına bağlı can kaybı var mıdır?
- Bu ilacın uygulandığı tedavi verilen ve sonuçları kamuoyuna şeffaf bir şekilde açıklanacak mıdır?
- Bu ilacın patent sahibi ilaç şirketi ve aracılık eden distribütör kim?
- Bu ilacın üreticisi yada ithalatçısında başından beri stok değişimi seyri nedir?
- Sağlık Bakanlığının almış olduğu bu karar ile stokları etkilendi mi?
- Ya da stok durumuna göre mi bu karar alindi?
- İlacın kullanılması ile ilgili bir suistimal veya haksız kazanç bir rant var mıdır?
- Kovid-19 tedavisinde kullanılmasının bir tedaviye bir faydasının olmadığı tespitleri neden ilk uygulamalarda tespit edilmedi?
- Kararın gerekçeleri ve Kovid hastalarına olumsuz etkileri açıklanacak mıdır?
