BPOM Başkanı Penny Lukito gerçekleştirdiği çevirimiçi basın toplantısında, “Bugün BPOM’un, rekombinant protein platformunu baz alan Zifivax ticari adına sahip Kovid-19 aşısı ürününü onayladığını bir kez daha duyuruyoruz” diye konuştu.
Lukito, Zifivax aşısının Endonezya, Özbekistan, Pakistan, Ekvador ve Çin’de 28.500 denekle yürütülen üçüncü faz klinik deneylerden geçtiğini söyledi.
Endonezya’da yürütülen üçüncü faz klinik deneylere, yaşları 18 ila 59 arasında değişen yaklaşık 4.000 kişi katıldı.
Klinik deneyde Zifivax aşısının etkinliğinin, uygulamadan yedi gün sonra yüzde 81,71’e, 14 gün sonraysa yüzde 81,4’e ulaştığı ortaya kondu.
Zifivax, SARS CoV-2 virüsünün yeni Alfa (yüzde 92,93), Gamma (yüzde 100), Delta (yüzde 77,47) ve Kappa (yüzde 90) varyantlarına karşı da etkili.
Zifivax, Endonezya hükümetinden acil kullanım onayı alan onuncu aşı olma özelliğine sahip.
